Pre‑CE · Software as a Medical Device · MDR Klasse IIa in Vorbereitung

Die Zukunft der
kardiologischen

Tele‑Rehabilitations‑Nachsorge.

CordiVivo schließt die Versorgungslücke zwischen Klinik und Wohnzimmer — eine sichere, deterministische Plattform für die Tele‑Rehabilitations‑Nachsorge — ausgelegt für Tele‑IRENA (DRV) und den DiGA‑Pfad (BfArM).

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~ 1,8 Mio Herzpatienten in DE jährlich

< 30 % erhalten leitliniengerechte Nachsorge

MDR IIa · DiGA regulatorisch positioniert

Compliance & Standards MDR Klasse IIa (in Vorbereitung) BSI C5 · DSGVO‑konform Deterministische Algorithmen Tele‑IRENA · Anlage 50 DiGA‑ready · BfArM‑Pfad

Market Gap

Eine strukturelle Lücke in der kardiologischen Nachsorge.

Die ambulante oder stationäre Reha endet — und mit ihr die Begleitung. Kliniken sind überlastet, Patienten haben keinen Zugang zu wohnortnaher Nachsorge, und die Abbruchraten in Phase III sind dramatisch.

0–0 Tage

Mediane Wartezeit auf Reha‑Nachsorge

Patienten warten im Median 80 bis 101 Tage auf einen Platz in der kardiologischen Nachsorge — wertvolle Zeit nach kardialen Ereignissen geht verloren.

0 %

Abbruchquote in Phase III

Mehr als die Hälfte der Patienten beendet die Rehabilitationsnachsorge vorzeitig — ohne digitale Begleitung steigt das Re‑Hospitalisierungsrisiko erheblich.

0 %

Ohne wohnortnahen Zugang

In ländlichen Regionen Deutschlands fehlt eine erreichbare ambulante Reha‑Einrichtung — Die Rehabilitationsnachsorge wird hier zur einzigen leitliniengerechten Option.

Unfair Advantage

Drei Säulen — ein nahtloses Patientenerlebnis.

CordiVivo ist keine allgemeine Tele‑Reha‑Nachsorge. Wir sind der Spezialist für kardiologische Tele‑Rehabilitations‑Nachsorge — Tele‑IRENA (DRV) und DiGA (BfArM) parallel — und unsere Differenzierung liegt in drei Säulen, die kein Wettbewerber gleichzeitig bedient.

CV Therapie‑Architektur · No. 24/01

Auto · 6s

Patientin in der Tele-Reha-Nachsorge — 01 Patient · präzise begleitet

Säule I · Adaptive Engine

Evidenzbasierte
Trainingssteuerung.

Eine deterministische Engine, die sich Sitzung für Sitzung an den Patienten anpasst — Vital‑, Belastungs‑ und Symptomdaten werden vor und nach jeder Einheit erfasst und in eine leitliniengerechte Therapieempfehlung überführt.

Prä‑Session Sicherheits‑Check als erste Stufe
Sitzungsadaptive Trainingszone — evidenzbasiert kalibriert
Auditierbar — keine Black Box

Regulatorische Grundlage

DRV · §50

Tele‑IRENA

Telemedizinische Intensivierte Rehabilitationsnachsorge

BfArM

DiGA‑Pfad

App auf Rezept · GKV‑erstattet

EU‑MDR

Klasse IIa

Software as a Medical Device · zertifizierbar

Therapie‑Engine

Unsere proprietäre Engine — der Kern unseres Vorsprungs.

Eine deterministische, regelbasierte Entscheidungsarchitektur, die Vitalparameter, Belastungsdaten und Adhärenz‑Signale sitzungsbasiert fusioniert. Das Wie ist proprietäre IP — gegenüber Benannten Stellen vollständig dokumentiert. Das Was ist MDR Klasse IIa zertifizierbar.

Eingang

Prä‑Session Vitaldaten

Belastungsdaten

PROMs & Symptome

Adhärenz‑Profil

CORDIVIVO

Adaptive Engine

deterministisch · auditierbar

Sicherheits‑Layer Trainingszone Sicherheits‑Advisory Dosis‑Empfehlung

Ausgang

Therapieempfehlung

Therapeut‑Trigger

Klinik‑Cockpit

Audit‑Log

Proprietäre IP · jeder Pfad reproduzierbar geloggt · MDR Klasse IIa zertifizierbar

Gründer & CEO

Gründer · Über uns

Mohammed Abualsoud.

Facharzt · Medizininformatiker · Founder

Mohammed ist Facharzt für Innere Medizin in fortgeschrittener kardiologischer Weiterbildung. Er kennt die Versorgungslücke in der kardiologischen Nachsorge aus dem klinischen Alltag — und bringt gleichzeitig einen Master Medizininformatik (RWTH Aachen) sowie jahrelange Programmiererfahrung mit. Wertvolle Kompetenzen, die es ihm ermöglichen, das Produkt sowohl fachlich als auch technisch zu steuern, ohne auf externe Berater angewiesen zu sein.

Innere Medizin M.Sc. Medizininformatik · RWTH Aachen 10+ Jahre Programmiererfahrung

Traktion & Roadmap

Vom klinischen Konzept zur zertifizierten Plattform.

Wir kommunizieren transparent, wo wir stehen. Pre‑CE — und auf einem klar getakteten Pfad zu Zulassung und Markteintritt.

Q2 · 2026 — Heute

Klinisches Konzept & Architektur

Therapiepfade definiert, MDR‑Risikoanalyse abgeschlossen, technische Architektur fixiert, regulatorische Strategie aufgesetzt.

Q3 · 2026 — Q2 · 2027

MVP · Klinik & Patient

Funktionsfähiger Prototyp beider Module, deterministische Algorithmus‑Engine, erste Anwender‑Studien.

Q3 · 2027

CE‑Zulassung · Pilot‑Kliniken

Konformitätsbewertung Klasse IIa, Markteintritt mit ersten Pilot‑Kliniken, klinische Erstanwendungsdaten.

Q1 · 2028

RCT & DiGA‑Pfad

Randomisierte kontrollierte Studie, BfArM‑Antrag auf vorläufige Listung, klinische Evidenz für Erstattungsfähigkeit.

Ab 2028

Skalierung

Reha‑Zentren bundesweit, DRV‑Vertragspartner, DiGA‑Listung, Erweiterung auf weitere kardiologische Indikationen.

Investoren

Werden Sie Teil der Lösung. Gestalten Sie mit uns die Zukunft der digitalen Reha‑Nachsorge.

Wir suchen Partner, die HealthTech als langfristige Aufgabe verstehen — mit klinischer Tiefe, regulatorischer Disziplin und Geduld für reale Versorgungswirkung. Schreiben Sie uns — wir senden Ihnen das Pitch Deck und einen Terminvorschlag innerhalb von 24 Stunden.

Mönchengladbach · Deutschland Vertraulich · NDA verfügbar auf Anfrage

Senden Sie uns eine E‑Mail mit Ihrem Namen, Ihrer Organisation und Ihrem Investment‑Fokus. Wir melden uns innerhalb von 24 Stunden mit dem Pitch Deck und einem Terminvorschlag.

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kardiologischen

Tele‑Rehabilitations‑Nachsorge.